（安詩曼除濕機保證藥品車間的最佳濕度環境）

　　制藥行業的溫濕度需要嚴格的控制，藥品應按規定的儲存要求專庫、分類存放。儲存中藥品按溫、濕度要求儲存于相應的庫中。

　　制藥生產企業審查評定標準中：25．7生產環境沒有空氣凈化要求的體外診斷試劑產品，是否對生產車間的溫濕度進行控制。生產實施細則中有一條：對空氣有干燥要求的操作間內應配置空氣干燥設備,保證物料不會受潮變質.定期對除濕設備進行維護，監測室內空氣濕度。

　　藥品車間除濕機的最佳方案是根據藥品生產質量管理規范第十七條潔(區)的溫度和相對濕度應與藥品生產工藝要求相適應。無特殊要求時，溫度應控制在18~26℃，相對濕度控制在45~65%，等一些特殊要求來選型機器大小功率的。若達到這一要求，制藥廠生產車間必須設置空氣調節凈化裝置，溫度、濕度的控制通過相應的加熱、制冷和加/除濕裝置實現。以達到GMP的要求。

　　安詩曼除濕機是控制濕度的理想設備，可有效控制空氣中的濕度，保證藥品車間的最佳濕度環境。